FILNEMUS 2023 : « COMMI : Réseau Mitodiag : analyse d’une cohorte de patients maladies mitochondriales d’origine nucléaire », Dr Cécile Rouzier

ANR 2021 : « MITOMICS : Mitochondrial disease database: an integrated multi-OMICS approach », Pr Sylvie Bannwarth et  Pr Vincent Procaccio

Filnemus 2019-2023 : « Projet impasse et errance diagnostique », Pr Véronique Paquis

Etude ancillaire OTTRALS 2021 : Occurence of TTR gene mutations in a prospective cohort of suspected ALS patients, Dr Annabelle Chaussenot et Dr Samira Saadi

FRM – Maladies neurodégénératives 2020 : Disséquer les mécanismes moléculaires responsables d’un défaut mitochondrial conduisant à la mort du motoneurone, Pr Véronique Paquis-Flucklinger

Projet Santé 2020 : Conseil Départemental 06 : « Mise en place d’une approche multi-OMICS pour améliorer le diagnostic des maladies rares au CHU de Nice », Pr Sylvie Bannwarth

PHRC-I 2019 : Intérêt du multi-omics (WES/RNA-Seq) pour lutter contre l’impasse diagnostique dans les maladies mitochondriales, Pr Sylvie BannwarthEtude ancillaire OTTRALS 2021 : Occurence of TTR gene mutations in a prospective cohort of suspected ALS patients, Dr Annabelle Chaussenot et Dr Samira Saadi

AFM projet stratégique 2019 : Identifying candidate drugs in mitochondrial cardiomyopathies: From Mouse to Human, Pr Véronique Paquis-Flucklinger, co-investigateur

IDEX UCA Jedi 2017 : Mise en place d’une plateforme de spectrophotométrie/fluorométrie sur microplaques pour le diagnostic des maladies mitochondriales et l’exploration de modèles murins, Pr Véronique Paquis-Flucklinger

AFM 2017 : Mitochondrial myopathies with mtDNA instability: the role of cristae maintenance, Pr Véronique Paquis-Flucklinger

IDEX UCA Jedi 2017 : CHCHD10 mutations : a mouse model to understand how mitochondrial dysfunction leads to fronto-temporal dementia (FTD), Pr Véronique Paquis-Flucklinger et Dr Agnès Petit-Paitel

Fondation Maladies Rares 2017 :  Identification of new genes responsible for mitochondrial disorders by RNA sequencing, Pr Véronique Paquis-Flucklinger

AOI 2017 : Identification de nouveaux gènes candidats chez des patients atteints de maladie mitochondriale par ACPA Haute Résolution, Dr Morgane Plutino