Le syndrome MELAS/MIDD impacte la vie au quotidien par la diversité de ses manifestations.
Comprendre cette pathologie rare, pouvoir l’expliquer à ses proches et l’accorder avec sa vie personnelle, professionnelle, sociale s’apparente à un apprentissage.
C’est pourquoi l’équipe du centre de référence des maladies mitochondriales du CHU d’Angers a élaboré un programme d’éducation thérapeutique en soutien aux personnes atteintes.

ETP MELAS / MIDD